SOFTWARE SEED-TO-SALE PARA O NOVO MARCO REGULATÓRIO DA ANVISA
A GrowerIQ é a plataforma líder em rastreabilidade e conformidade regulatória para cultivadores de cannabis medicinal. Prepare sua operação para a RDC 1.013 da ANVISA — que regulamenta o cultivo com THC ≤0,3% — com tecnologia comprovada internacionalmente.
- Rastreabilidade completa do cultivo à distribuição (seed-to-sale)
- Conformidade com Boas Práticas Agrícolas e Farmacêuticas (BPA) conforme RDC 1.013
- Documentação de BPAC (Boas Práticas Agrícolas e de Colheita) para sua cadeia de fornecimento
- Suporte disponível em português brasileiro
Sobre a GrowerIQ
Tecnologia de Ponta para Produtores de Cannabis
A GrowerIQ é uma empresa canadense de tecnologia especializada em software seed-to-sale para a indústria de cannabis. Nossa plataforma é utilizada por produtores licenciados em múltiplos países, garantindo conformidade regulatória e eficiência operacional.
Por que a GrowerIQ?
Desenvolvida em parceria com cultivadores licenciados pelo Health Canada, a plataforma GrowerIQ foi projetada desde o início para atender aos mais rigorosos padrões de conformidade do mundo — incluindo GACP, GPP (Boas Práticas de Produção) e agora as novas exigências de BPA e BPAC da ANVISA para cultivo (RDC 1.013).
Com mais de 120 componentes especializados para fluxos de trabalho de cannabis, nossa interface intuitiva reduz o tempo de treinamento em 75% e garante que sua equipe adote o sistema rapidamente.
Nossos Módulos
Plataforma Completa Seed-to-Sale
Todos os módulos necessários para gerenciar sua operação de cultivo de cannabis com total conformidade à RDC 1.013 da ANVISA.
Gestão de Cultivo
Rastreamento completo do ciclo de vida das plantas — da semente à colheita. Gestão de salas, lotes, plantas-mãe e registro automático de todas as atividades.
Controle de Inventário
Visibilidade em tempo real do estoque por sala, lote e localização. Transferências, divisões de lote e rastreamento multi-local integrados.
Registro Digital de Lote de Cultivo
Geração automática de registros por ciclo de cultivo: origem genética, insumos, condições ambientais, colheita e documentação pronta para inspeções da ANVISA.
Análise de Custos
Cálculo em tempo real do custo dos produtos vendidos. Margem de lucro por SKU, cliente e pedido — sem esperar o fechamento do mês.
Relatórios com IA
Consulte seus dados em linguagem natural. Relatórios financeiros, operacionais e de conformidade gerados por inteligência artificial em segundos.
Qualidade e Conformidade
Gestão de amostras, desvios, CAPA e assinaturas digitais. Trilha de auditoria completa para cada ação no sistema.
Conformidade ANVISA
As 5 Novas Resoluções que Transformam o Mercado
Em 3 de fevereiro de 2026, a ANVISA publicou cinco novas resoluções (RDC 1.011 a 1.015) que regulamentam pela primeira vez o cultivo de cannabis no Brasil. A RDC 1.013 é a resolução central para cultivadores: autoriza o cultivo de Cannabis sativa com THC ≤0,3% para fins medicinais, exigindo Autorização Especial (AE) e conformidade com boas práticas agrícolas e farmacêuticas.
Cultivo para Fins Medicinais e Farmacêuticos
Regulamenta o cultivo de Cannabis sativa com THC ≤0,3%. Exige Autorização Especial (AE), coordenadas geográficas, planos de monitoramento, prova de origem genética e conformidade com boas práticas agrícolas e farmacêuticas. Permite importação de sementes e mudas.
⚠️ Vigor: 4 de agosto de 2026Regras Sanitárias para Produtos
Substitui a RDC 327/2019. Regula fabricação, importação e comercialização de produtos. Cultivadores devem fornecer documentação BPAC (Boas Práticas Agrícolas e de Colheita) aos fabricantes autorizados.
Vigor: 4 de maio de 2026Classificação de Substâncias
Atualiza a classificação de substâncias controladas. THC >0,2% passa para Lista A3. Define os limites que impactam diretamente o que produtores podem cultivar e processar.
Vigor: 3 de fevereiro de 2026Cultivo para Pesquisa Científica
Regulamenta o cultivo para fins científicos, sem limite de THC. Exige AE da ANVISA, vigilância 24h, câmeras e controle de acesso. Restrito a ICTs públicas, universidades e instituições de pesquisa.
⚠️ Vigor: 4 de agosto de 2026Calendário de Prazos
Prazos Urgentes para Conformidade
O relógio já está correndo. Veja os marcos regulatórios que sua operação precisa cumprir.
Por que a GrowerIQ
Como a GrowerIQ Prepara Você para a ANVISA
Nossa plataforma foi projetada para atender exatamente os requisitos da RDC 1.013 — desde rastreabilidade de cultivo até documentação de boas práticas agrícolas e farmacêuticas.
Rastreabilidade Semente-a-Venda
Rastreabilidade completa desde a origem genética até a colheita: registros de lote, condições de cultivo e documentação de boas práticas agrícolas conforme RDC 1.013.
Documentação BPA e BPAC
Registros de lote digitais que atendem aos requisitos de Boas Práticas Agrícolas (BPA) e Boas Práticas Agrícolas e de Colheita (BPAC) exigidos pela ANVISA.
Autorização Especial (AE)
Documentação completa para solicitação de AE: coordenadas geográficas, planos de monitoramento, organograma funcional, estimativas de produção e prova de origem genética — conforme RDC 1.013.
Comitê Interministerial
Relatórios prontos para o comitê permanente de fiscalização coordenado pela ANVISA com Ministério da Justiça, Ministério da Saúde e MAPA — que supervisiona todas as etapas da produção.
Redução de Custos
Otimize custos de produção doméstica para competir com importações. Produção local pode reduzir custos em até 75% comparado a produtos importados.
Português Brasileiro
Interface e documentação de cultivo em português brasileiro, conforme exigido pela legislação. Pronta para inspeção da ANVISA.
Dúvidas Frequentes
Perguntas Frequentes
A GrowerIQ funciona para diferentes escalas de produção?
Sim. A plataforma é multi-tenant e escalável, atendendo desde pequenos produtores até grandes operações industriais. O modelo de preços se adapta ao volume de produção da sua empresa.
A plataforma atende aos requisitos de BPA e BPAC exigidos pela ANVISA?
Sim. A GrowerIQ oferece rastreabilidade completa do cultivo conforme RDC 1.013: registros de lote, monitoramento ambiental, documentação de origem genética, análise laboratorial por lote e trilha de auditoria pronta para inspeção da ANVISA.
Quanto tempo leva para implementar a plataforma?
A implementação típica leva de 4 a 8 semanas, dependendo da complexidade da operação. Com a RDC 1.013 (cultivo medicinal) entrando em vigor em agosto de 2026, recomendamos iniciar o processo o mais rápido possível.
A GrowerIQ oferece suporte em português?
Sim. A interface da plataforma está disponível em português brasileiro, e nossa equipe oferece suporte dedicado para clientes no Brasil.
Quais padrões de conformidade a GrowerIQ suporta?
A plataforma suporta GACP, Health Canada GPP, CFR Part 11 (assinaturas digitais) e agora os requisitos de BPA e BPAC da ANVISA (RDC 1.013). Toda documentação de cultivo é gerada em formato pronto para auditoria e inspeção sanitária.
Como a GrowerIQ ajuda com a documentação para Autorização Especial?
A plataforma gera automaticamente a documentação exigida para solicitação de Autorização Especial (AE), incluindo planos de monitoramento, estrutura organizacional, estimativas de produção e prova de origem genética do material vegetal.
Comece Agora
Prepare Sua Operação para as Novas Regras da ANVISA
Os prazos são reais e estão se aproximando. Converse com nossos especialistas e descubra como a GrowerIQ pode colocar sua operação em conformidade — antes que seja tarde.
🕑 A RDC 1.013 (Cultivo Medicinal) entra em vigor em 4 de agosto de 2026 — Entidades com autorização judicial têm até 5 de agosto de 2027 para se adequar