Checklist de Conformidade ANVISA: Cannabis Medicinal no Brasil 2026
Tudo que operadores, fabricantes, associações de pacientes e investidores precisam saber sobre as 5 novas resoluções da ANVISA (RDC 1.011 a 1.015), prazos regulatórios e requisitos de rastreabilidade seed-to-sale.
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O Que Você Vai Encontrar no Checklist
Checklist de Cultivo
Todos os requisitos da RDC 1.012 (pesquisa) e RDC 1.013 (medicinal) — autorizações, BPA, BPF, rastreabilidade e restrições de THC.
Fabricação e Importação
Requisitos da RDC 1.015: AFE, AE, CBPF, CGDP, integração SNGPC, rotulagem em português e embalagem child-resistant.
Sandbox Regulatório
Guia completo da RDC 1.014 para associações de pacientes: elegibilidade, custos estimados, chamamento público e regras de operação.
Cronograma de Prazos
Todas as datas críticas: RDC 1.015 (maio 2026), cultivo (agosto 2026), transição judicial (agosto 2027).
Comparação RDC 327 vs. 1.015
Tabela lado a lado com todas as mudanças: vias de administração, prescritores, farmácias de manipulação e mais.
Ações Prioritárias
Checklist de próximos passos com ações imediatas e para agosto 2026 — incluindo a demo gratuita com a GrowerIQ.
Plataforma Seed-to-Sale para Conformidade ANVISA
A GrowerIQ é uma plataforma de rastreabilidade seed-to-sale utilizada por operadores de cannabis regulamentados em múltiplas jurisdições. Nossa tecnologia é projetada para ambientes regulatórios complexos — exatamente como o novo framework multi-agência da ANVISA.
- ✓ Integração com SNGPC para rastreabilidade completa
- ✓ Batch records digitais com assinaturas eletrônicas (BPF/GMP)
- ✓ Relatórios de conformidade multi-agência automatizados
- ✓ Analytics de cultivo e monitoramento ambiental
- ✓ Suporte e documentação em português brasileiro
Veja como a GrowerIQ simplifica a conformidade ANVISA para sua operação.