Neue Cannabis-Gesetzgebung in Deutschland: Abschaffung öffentlicher Cannabis-Ausschreibungen

Die neue Gesetzgebung in Deutschland hat öffentliche Ausschreibungen für Cannabis abgeschafft. Erfahren Sie, wie sich dies auf Cannabisunternehmen auswirkt!

Suchen Sie nach Geschäftsmöglichkeiten in der expandierenden Cannabisbranche? Öffentliche Cannabis-Ausschreibungen könnten Deutschland zu einem guten Start verhelfen! In diesem Blogbeitrag befassen wir uns mit den Besonderheiten und Möglichkeiten, die öffentliche Ausschreibungen für Cannabis in Deutschland bieten. Ob Sie nun ein angehender Unternehmer oder ein erfahrener Investor sind, ein Einblick in die Situation der öffentlichen Cannabis-Ausschreibungen in Deutschland könnte Ihnen ganz neue Investitionsmöglichkeiten eröffnen. Lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren!

Die Legalisierung von medizinischem Cannabis

In Deutschland wurde mit der Legalisierung von Cannabis für medizinische Zwecke im Jahr 2017 die Möglichkeit zum Anbau, Verkauf und Import von medizinischem Cannabis geschaffen. Dies ist durch das deutsche Betäubungsmittelgesetz streng geregelt, das eine Genehmigung für alle geschäftlichen Aktivitäten im Zusammenhang mit Cannabis vorschreibt. Bei der Einfuhr von medizinischem Cannabis von außerhalb der EU ist eine Einfuhrgenehmigung nach dem deutschen Arzneimittelgesetz erforderlich. Der Anbau von Cannabis wird über ein Ausschreibungsverfahren geregelt.

Zugang für Patienten zu medizinischem Cannabis in Deutschland

In Deutschland können Patienten medizinisches Cannabis in Form von getrockneten Blüten oder Extrakten nur über ein Rezept für schwere Krankheiten erhalten. Dieser Zugang wird unter bestimmten Bedingungen gewährt, z.B. wenn es keine allgemein anerkannte Standardtherapie gibt oder wenn eine begründete Möglichkeit besteht, dass medizinisches Cannabis dem Krankheitsprozess oder den Symptomen zugute kommt. Wenn diese Voraussetzungen erfüllt sind, sind die Krankenkassen verpflichtet, die Kosten für die Cannabis-Therapie zu übernehmen.

Mögliche rechtliche Risiken bei Nichteinhaltung der Vorschriften

Ein Verstoß gegen das Betäubungsmittelgesetz durch illegale Aktivitäten im Zusammenhang mit Cannabis, wie Anbau, Einfuhr, Besitz oder Werbung, kann schwerwiegende Folgen haben. Einzelpersonen oder Unternehmen, die gegen das Gesetz verstoßen, riskieren strafrechtliche Anklagen und schwere Strafen. Die Einhaltung der Vorschriften für medizinisches Cannabis in Deutschland ist von entscheidender Bedeutung, um rechtliche Konsequenzen zu vermeiden und die sichere und legale Versorgung von bedürftigen Patienten mit medizinischem Cannabis zu gewährleisten.

Was sind die Voraussetzungen für den Anbau und die Herstellung von medizinischem Cannabis?

Mit der „Legalisierung“ von medizinischem Cannabis wurde die Cannabisagentur beim BfArM gegründet. Diese Agentur ist für den kontrollierten Anbau, die Ernte, die Verarbeitung, die Qualitätsprüfung, die Lagerung, die Verpackung und die Abgabe an Apotheken von medizinischen Cannabisblüten in Deutschland zuständig.

Beschaffungs- und Lagerungsverfahren für den Cannabisanbau

Anbau, Ernte und Lagerung von Cannabis wurden von Unternehmen durchgeführt, die im Rahmen eines Ausschreibungsverfahrens ausgewählt wurden. Alternativ könnte die Lagerung auch durch einen vom BfArM zugelassenen Logistikdienstleister erfolgen.

Auswahlverfahren und Unternehmen für den Anbau von medizinischem Cannabis

Die Vorauswahl der Anbaubetriebe erfolgte gemäß § 19 Abs. 2a BtMG in einem europaweiten Vergabeverfahren, das im April und Mai 2019 mit der Auftragsvergabe an drei Unternehmen endete. Bei den ausgezeichneten Unternehmen handelt es sich um die kanadischen Unternehmen Aphria und Aurora und den deutschen Cannabisproduzenten Demecan GmbH.

Qualitätssicherungsstandards für den Anbau von medizinischem Cannabis

Um die Qualität von angebautem medizinischem Cannabis zu gewährleisten, gibt es Spezifikationen gemäß der „Good Agricultural and Collection Practice (GACP)“. Good Manufacturing Practice (GMP) und die „Monografie Cannabisblüten“ (Cannabis Flower Monograph).

Die ausgewählten Unternehmen durften über einen Zeitraum von vier Jahren insgesamt 2.600 kg pro Jahr anbauen, ernten und verarbeiten. Die jährliche Gesamtmenge wurde wie folgt auf die Produzenten verteilt:

• Aphria (1.000 kg pro Jahr)
• Aurora (1.000 kg pro Jahr)
• Demecan GmbH (600 kg pro Jahr)

Die erste Ernte fand im Jahr 2021 statt, ein Jahr später als geplant. Darüber hinaus konnten nur 50 kg geerntet werden.

Es war also nicht möglich, den Bedarf an medizinischem Cannabis ausschließlich aus deutschem Anbau zu decken. Die steigende Nachfrage wird durch Importe, hauptsächlich aus den Niederlanden und Kanada, gedeckt. Im Jahr 2021 wurden rund 21.000 kg medizinisches Cannabis aus dem Ausland nach Deutschland eingeführt.

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Die neue Cannabis-Gesetzgebung schafft öffentliche Cannabis-Ausschreibungen ab Deutschland

Ich bin begeistert von der neuen Cannabisgesetzgebung in Deutschland, denn das Land hat vor kurzem ein wichtiges Gesetz verabschiedet, das den öffentlichen Cannabiskonsum legalisiert. Dieses Gesetz ermöglicht nach umfangreichen öffentlichen Debatten und parlamentarischen Beratungen, dass Erwachsene legal in der Öffentlichkeit Canabis konsumieren können. Laut diesem neuen Gesetz können Erwachsene bis zu 25 Gramm Cannabis für den persönlichen Gebrauch in der Öffentlichkeit besitzen, drei Cannabispflanzen in ihrer Wohnung anbauen und bis zu 50 Gramm Cannabis für den persönlichen Gebrauch zu Hause aufbewahren.

Übergang vom Ausschreibungsverfahren zur Lizenzierung des medizinischen Cannabisanbaus

Auch in Bezug auf medizinisches Cannabis macht die Gesetzgebung große Fortschritte. Mit den neuen Richtlinien wird das Ausschreibungsverfahren für den Anbau von medizinischem Cannabis abgeschafft und durch ein Lizenzierungssystem ersetzt. Es wird davon ausgegangen, dass diese Änderung das Angebot an medizinischem Cannabis im Land erhöhen und es für Unternehmen einfacher machen wird, zu operieren und zu expandieren. Diese Umstellung von Ausschreibungen auf Lizenzen könnte die Produktion von medizinischem Cannabis um etwa das Fünffache steigern und die Einnahmemöglichkeiten mehr als verdoppeln.

Durch die Streichung von medizinischem Cannabis von der deutschen Betäubungsmittelliste wird erwartet, dass der Verschreibungsprozess vereinfacht und der Zugang für Patienten verbessert wird, indem rechtliche und bürokratische Hürden für Ärzte und Patienten aufgehoben werden. Derzeit bedient der Markt nur einen kleinen Teil der Bevölkerung, aber Analysten sagen voraus, dass der Markt bis 2025 erheblich wachsen könnte, wenn nur 1% der deutschen Bevölkerung medizinisches Cannabis verwenden würde.

Diese Änderungen in der deutschen Cannabisgesetzgebung werden voraussichtlich großen Exporteuren auf dem deutschen Markt zugute kommen, wie kanadischen Unternehmen wie Aurora Cannabis und Tilray Brands. Die neue Politik wird sich wahrscheinlich positiv auf die Branche auswirken, da sie das Angebot an medizinischem Cannabis erhöht und es für Unternehmen einfacher macht, in diesem wachsenden Markt zu operieren und zu expandieren.

Was bedeutet das für den medizinischen Cannabismarkt?

Der deutsche Markt für medizinisches Marihuana erfährt einen signifikanten Anstieg der Cannabisimporte, die 2022 um 20% auf 25 Tonnen stiegen und 2023 voraussichtlich weiter zunehmen werden. Trotz dieses Wachstums wird der Markt nach wie vor durch strenge Betäubungsmittelgesetze und regulatorische Herausforderungen eingeschränkt, die den Zugang der Patienten beschränken und den Cash-Markt klein halten.

Lieferkette von importiertem medizinischem Cannabis

Der Großteil der MMJ-Importe des Landes kommt aus Kanada und macht 47% aller Importe von Januar bis September 2023 aus. Ein beträchtlicher Teil dieser Importe wird entweder reexportiert oder aufgrund von Qualitätsproblemen vernichtet, was die Versorgungskette des Marktes weiter erschwert.

Wachstum und Grenzen des Marktes für erstattungsfähiges medizinisches Cannabis in Deutschland

Der erstattungsfähige Markt, bei dem die Cannabisverschreibungen der Patienten von der Versicherung übernommen werden, hat einen leichten Anstieg verzeichnet. Der Umsatz wird voraussichtlich 208 Millionen Euro im Jahr 2023 erreichen, gegenüber 198 Millionen Euro im Jahr 2022. Dennoch werden Rezepte in der Regel nur als letzter Ausweg und für chronische Erkrankungen ausgestellt, was den Markt in seiner Größe begrenzt.

Mögliche Auswirkungen von Gesetzesänderungen für den Zugang zu medizinischem Cannabis in Deutschland

Zuanic schlägt vor, dass Änderungen im deutschen Betäubungsmittelgesetz das Blatt wenden könnten. Gegenwärtig können Patienten nach einem ersten persönlichen Arztbesuch Rezepte über telemedizinische Dienste erhalten, aber die Gesamtzahl der Patienten bleibt gering.

Die Prognosen für die Größe des Marktes variieren; wenn jedoch 1-2% der Bevölkerung dem Cash-Markt beitreten, sagen einige Analysten einen Markt im Wert von 1,5 bis 3 Mrd. € voraus.

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